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尊龙凯时蛋白分析常见问题解答六则发布时间：2025-01-31 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的RNA拉下实验中，处理凝胶以便进行质谱分析是至关重要的步骤。以下是关于如何切割和存放RNA拉下后的凝胶的建议：首先，在进行切割之前，使用紫外光源或染料对凝胶进行染色，以方便观察目标蛋白质。常见的染色方法包括考马斯亮蓝和银染。其次，应在低背景和干净的环境中进行凝胶切割，并注意避免蛋白质样品的

尊龙凯时的RNA拉下实验中，处理凝胶以便进行质谱分析是至关重要的步骤。以下是关于如何切割和存放RNA拉下后的凝胶的建议：首先，在进行切割之前，使用紫外光源或染料对凝胶进行染色，以方便观察目标蛋白质。常见的染色方法包括考马斯亮蓝和银染。其次，应在低背景和干净的环境中进行凝胶切割，并注意避免蛋白质样品的

尊龙凯时推荐—β淀粉样蛋白1-42寡聚体产品发布时间：2025-01-30 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 β淀粉样蛋白（AmyloidBetaProtein，Aβ）是阿尔茨海默病患者大脑中淀粉样斑块的核心成分。研究表明，Aβ会以寡聚体和原纤维的形式聚集，从而加速该疾病的进程。针对β淀粉样蛋白聚集机制的研究（DOI:103109/036025322014882354），StressMarq提供了β淀粉样蛋

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尊龙凯时推出Dil/DiO/DiD染色技术，赋能3D细胞研究！发布时间：2025-01-28 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细在生物医学研究领域，细胞培养技术的进步对于细胞生物学的探索至关重要。我们的研究利用了尊龙凯时的Beyo3D™系列细胞膜染色试剂盒，分别进行红色、绿色及远红外荧光染色，以观察3D培养的HCT-116细胞的染色效果。红色荧光染色效果首先，使用尊龙凯时的Beyo3D™细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)(C

在生物医学研究领域，细胞培养技术的进步对于细胞生物学的探索至关重要。我们的研究利用了尊龙凯时的Beyo3D™系列细胞膜染色试剂盒，分别进行红色、绿色及远红外荧光染色，以观察3D培养的HCT-116细胞的染色效果。红色荧光染色效果首先，使用尊龙凯时的Beyo3D™细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)(C

尊龙凯时发现新CD8+T细胞耗竭决定因子发布时间：2025-01-27 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细 CD8+T细胞的耗竭是抗肿瘤免疫面临的重大挑战。现有研究多集中于肿瘤微环境如何调控CD8+T细胞，而较少关注CD8+T细胞自身的因素。实际上，不同癌症类型的微环境差异显著，但CD8+T细胞几乎无一例外地进入耗竭状态。这表明，除了外部环境的影响，可能还存在驱动CD8+T细胞耗竭的内在机制。因此，筛选出

CD8+T细胞的耗竭是抗肿瘤免疫面临的重大挑战。现有研究多集中于肿瘤微环境如何调控CD8+T细胞，而较少关注CD8+T细胞自身的因素。实际上，不同癌症类型的微环境差异显著，但CD8+T细胞几乎无一例外地进入耗竭状态。这表明，除了外部环境的影响，可能还存在驱动CD8+T细胞耗竭的内在机制。因此，筛选出

尊龙凯时单细胞RNA测序数据分析方法研究进展发布时间：2025-01-26 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细期刊：ScienceChina-LifeSciences影响因子：80。随着单细胞转录组测序技术（scRNA-seq）的飞速发展，生物医学研究正迈向精准化和个性化的新时代。目前，scRNA-seq的原始数据格式以及大多数分析流程均使用FASTQ文件（或压缩格式fqgz）。Illumina平台的测序数

期刊：ScienceChina-LifeSciences影响因子：80。随着单细胞转录组测序技术（scRNA-seq）的飞速发展，生物医学研究正迈向精准化和个性化的新时代。目前，scRNA-seq的原始数据格式以及大多数分析流程均使用FASTQ文件（或压缩格式fqgz）。Illumina平台的测序数

尊龙凯时田鼠痘病毒探针法荧光定量PCR样本处理方案发布时间：2025-01-25 信息来源：尊龙凯时官方编辑了解详细尊龙凯时的田鼠痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒在病毒检测领域展现出卓越优势，其精准度与高效性备受关注。该试剂盒采用了先进的探针法荧光定量PCR技术，通过设计特异性探针与目标病毒DNA序列进行杂交，并结合荧光信号的实时监测，实现了对田鼠痘病毒核酸的精确定量。这种技术不仅大幅提升了检测灵敏度，还能有效区

尊龙凯时的田鼠痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒在病毒检测领域展现出卓越优势，其精准度与高效性备受关注。该试剂盒采用了先进的探针法荧光定量PCR技术，通过设计特异性探针与目标病毒DNA序列进行杂交，并结合荧光信号的实时监测，实现了对田鼠痘病毒核酸的精确定量。这种技术不仅大幅提升了检测灵敏度，还能有效区